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天津市安定医院

药物临床试验机构研究助理（CRC）岗

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派遣制

1.配合临床试验机构，协调并确保科室及时完成临床试验项目的每日工作； 2.包括但不限于以下工作： （1）协调处理科室研究病历记录工作； （2）协调与监督临床试验三方人员数据记录工作； （3）规范临床试验生物样本管理； （4）整理与协调临床试验相关时效性工作； （5）积极配合执行临床试验机构布置的其他临床试验相关的科室管理与协调工作。 3.严格执行工作程序和操作规程，杜绝差错事件发生。

1.医学、药学及护理相关专业专科及以上学历； 2.年龄40周岁及以下； 3.具有精神科临床试验项目经验3-5年； 4.执行力强，有一定的协调沟通能力，仪表端庄，形象气质佳，身体健康。