序号

岗位名称

招聘人数

专业要求

学历要求

岗位描述

资格条件

1

质量工程师

1

质量管理、电子、机械等相关专业优先

本科及以上

1.负责产品质量问题数据的收集、统计、分析、汇总及跟进，并推动改善。

2.负责来料、过程、成品及产品交付后质量问题的反馈、跟进及关闭。

3.负责客户反馈/投诉处理。

4.参与流程优化工作，提出改进建议，提高工作效率与产品质量。

5.编制监视和测量设备台账和计量校准计划，组织实施计量校准工作。

6.核对计量校准证书结果，并确保其有效性。

1.质量管理、电子、机械等相关专业优先。

2.年龄45周岁以下，具有3年及以上相关工作经验。

3.熟悉IS09001、IS013485质量体系，且能熟练运用质量工具。

4.熟悉不合格品处理、客户投诉处理、纠正措施和预防措施制定流程。

5.熟悉设备仪器类产品的生产流程，熟悉生产制造过程的质量控制要求和控制方法，熟悉运用新旧质量七大手法、FMEA、MSA等质量工具，熟悉操作0ffice、minitab等软件。

6.熟悉监视和测量设备计量校准相关工作流程和要求。

7.为人诚实正直，工作责任心强，工作认真负责，具有较强的协调沟通能力，具有良好的团队合作精神和沟通协调能力。

8.有核医疗产品或医疗器械质量工作经验的优先。

2

质量检验工程师

1

机械、电子、质量等相关专业优先

本科及以上

1.负责质量检验标准和指导书的制定。

2.负责物料检验、过程检验、成品检验及不合格品处理。

3.参与质量管理体系运行的监控。

4.负责检验数据的统计和分析，参与质量问题分析、改进措施的制定及实施。

5.参与设计开发各个阶段的评审。

6.质量检验相关设备仪器作业文件的编制、修订。

1.机械、电子、质量等相关专业优先。

2.年龄45周岁以下，具有3年及以上相关工作经验。

3.能根据研发技术部门输出的技术要求制定质量检验标准和操作文件。

4.能使用三坐标、二次元、卡尺等量具对复杂的机械部件进行测量。

5.能使用示波器、频谱仪、耐压测试仪、万用表等测试仪器对电气性能等进行测试。

6.熟悉设计开发流程及医疗器械质量体系标准、法规要求，具备13485:2016内审员资质、医疗器械质量控制管理经验者优先。

7.优先考虑具有微波、射频、剂量等相关设备及仪器熟练操作经验者。

8.具有有源医疗器械型式检验、验证经验者优先。