招聘23人14个岗位
一、企业介绍
河南中帅药业有限公司为央企华润双鹤药业有限控股子公司，是一家以新药研发、化学合成原料药、口服固体制剂生产及医药经营为主营业务，集科、工、贸为一体的大型综合性医药企业。该公司位于河南省重点医药产业园区--汤阴县产业聚集区，是河南省唯一一家一类精神药品定点生产企业、安阳市青苗企业，产品盐酸右哌甲酯缓释胶囊荣获2019年“全国优秀创业创新项目”，产品乙酰唑胺缓释胶囊连续获得全省优秀创业创新项目。
员工福利待遇：
1.享受项目里程碑奖金。
2.公司为正式员工缴纳社会保险（五险）。
3.享有国家法定节假日、节日、包吃包住、防暑降温补贴等公司。
4.公司为员工提供良好的职业发展平台，工作优秀者可列为管理层培养对象，并且公司提供员工内部、外部培训机会。
招聘热线：马女士17589689092
投递邮箱：qsy139886@qq.com
工作地点：河南省安阳市汤阴县产业集聚区复兴大道东段
二、招聘岗位信息
岗位一：药物合成项目负责人职位介绍（1名）
职责描述：
1.独立完成项目文献检索，形成综述报告，指导合成试验设计，同时具备熟练撰写新药注册资料能力。
2.根据课题安排，合理设计合成实验并仔细实施，并按照公司要求完成实验记录和项目报告。
3.主要负责实验室开发关键中间体和原料药的生产工艺，确定关键工艺参数，关键步骤优化。
4.能独立完成有机合成实验，熟悉有机合成的各种基本单元操作，掌握产物分离技术，熟练使用HPLC，对产物的图谱分析、结构鉴定有一定了解。
5.对项目工艺进行工艺优化和完善，能解决实验中出现的部分问题。
6.为规模化生产提供指导和技术支持。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学、药学、化工材料类等相关专业，3年及以上的实验室化学合成或化学工艺开发经验。
2.善于总结工作经验，发表或撰写过有机合成/药物化学方面文章者优先。
3.熟练掌握常用的化学分析方法和合成专业软件，具有较强的分析能力。
薪酬政策：
综合薪酬：4000-6000元/月。
岗位二：药物合成实验员职位介绍（1名）
岗位职责：
1.负责按规定做好原始记录；对实验操作的规范性负责、对数据的真实性和可靠性负责。
2.负责项目的具体实施；按照项目负责人制定的计划进行实验。
3.负责负责相关仪器的使用和维护，保持辖区内卫生安全。
4.负责执行公司其他临时性工作。
任职要求：
1.化学、有机化学、药物化学、化学化工、药学等相关专业，大专及以上学历。
2.具有1年以上有机合成实验室或车间操作相关经验。
3.熟练掌握TLC、柱层析、蒸馏、精馏、重结晶等分离、纯化、检测手段工作能力。
4.熟练掌握常规后处理方法和技术。
5.能够通过实例实验进行合成技能及操作考核。（考核指标：设备仪器、记录、操作、监控、后处理、收率和产品质量等。）
薪酬政策：
综合薪酬：3000—5000元/月。
岗位三：成本会计职位介绍（1名）
职责描述：
1.成本核算与数据处理：归集成本数据、执行成本计算、核对数据准确性。
2.报表编制与成本分析：定期出具产品成本表、成本差异分析表、费用明细表等，清晰呈现各产品/环节的成本构成。对比实际成本与标准成本/预算成本，找出成本超支或节约的原因（如材料浪费、效率提升），形成分析报告。
3.协作与合规支持：配合采购部门控制材料采购成本，协助生产部门优化工时管理，联动财务部门完成结账、税务申报等工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，财务管理、会计等相关专业优先。
2.初级会计证必备，有中级会计职称者优先。
3.2年以上化工或医药行业会计经验优先。
薪酬政策：
1.综合薪酬：3500—5000元/月。
2.郑州直管，缴纳郑州五险一金。
岗位四：机修职位介绍（2名）
职责描述：
负责原料药生产和药物制剂生产两大板块相关设备的维护、维修与管理工作，确保其符合GMP、安全与环保规范，保障生产的连续性与产品质量的稳定性。
1.核心设备维护与维修：
1.1.原料药生产设备维护与维修。
1.2.处理与流体输送相关的泵、阀门、管道的安装与维护。
1.3.制剂生产设备维护与维修。
1.4.公用系统设备维护与维修。
2.全流程维修执行：
2.1.快速响应生产车间的维修需求，高效诊断并解决机械故障，记录完整的维修过程。
2.2.严格按照计划执行设备的预防性维护（PM）和校准工作，并详细填写设备日志及相关GMP记录。
任职要求：
【硬性要求】
学历与经验：
1.中专、中技或高中以上学历，机械设计制造、机电一体化、化工设备维修等相关专业。
2.具备3年以上工业设备维修经验，有制药、化工、医疗器械行业背景者优先。
3.专业技能：
（1）扎实的机械功底：精通机械传动、液压、气动系统，能独立完成机械总成（如减速箱、轴承、密封件）的拆装、更换与调试。
（2）识图与工具使用：能熟练阅读机械装配图、零件图，精通钳工技能，熟练使用各类维修工具和量具。
薪酬政策：
薪资：3500—5000元/月。
岗位五：污水处理工职位介绍（1名）
职责描述：
负责确保公司废水处理设施的全天候稳定、高效运行，使最终出水持续、稳定地达到国家及地方的排放标准。您的工作直接关系到公司的环境合规与社会责任。
1.系统操作与监控。
2.负责污水站各单元（格栅、调节池、水解酸化、好氧生化（如A/O、SBR、MBR）、沉淀池、污泥脱水系统等）的日常操作、巡检与监控。
3.严格按照SOP（标准操作规程）操作加药系统、曝气系统、回流系统、脱水机等设备，并根据水质数据及时调整工艺参数。
4.水质检测与分析。
5.合规与记录：确保所有操作、监控、检测和维护活动均有完整、准确、可追溯的记录。
任职要求：
【硬性要求】
学历与资质：
1.中专或高中及以上学历，环境工程、化学、生物技术、机电等相关专业优先。
2.持有“污水处理工”职业资格证书或特种作业操作证者优先考虑。
经验与技能：
具备1年以上工业废水处理设施实际操作经验，有制药、化工、农药等高浓度有机废水处理经验者优先。
薪酬政策：
薪资：3000—5000元/月。
岗位六：废气（RTO）职位介绍（1名）
职责描述：
负责蓄热式热氧化炉（RTO）及其附属系统的安全、稳定、高效运行，确保挥发性有机物（VOCs）达标排放。
1.系统操作与监控：
1.1.负责RTO系统的日常启停、运行监控与巡检，包括燃烧器、切换阀、蓄热陶瓷、风机、换热器等核心部件。
2.安全与应急处理：
2.1.严格执行动火、受限空间等特殊作业管理规定。熟练掌握RTO系统应急预案。
3.数据记录与合规：
3.1.准确、完整地记录RTO所有运行参数、维护活动、异常事件及处置措施，确保所有记录可追溯。
3.2.确保RTO排放符合国家及地方关于大气污染物排放的标准，协助进行在线监测数据的比对与记录。
任职要求：
【硬性要求】
学历与资质：
1.中专或高中及以上学历，化工机械、环境工程、热能动力等相关专业优先。
2.经验与技能：
至少1年以上化工、制药或其他流程行业生产装置或环保设施的操作经验。
具备良好的电脑操作能力，能熟练使用DCS/PLC中控系统进行日常操作。
薪酬政策：
薪资：3000—5000元/月。
岗位七：专职安全员职位介绍（1名）
职责描述：
将负责监督、落实和执行公司的安全、职业健康和环保的日常管理工作，识别与控制生产经营活动中的各类风险，确保公司运营持续符合国家法律法规及内部规范要求，为公司建立安全、健康、环保的工作环境。
1.安全体系建设与维护。
2.现场安全监督与检查。
3.应急管理与事故处理。
4.职业健康与劳动防护。
5.合规管理与文化推广。
任职要求：
【硬性要求】
学历与资质：
1.1.大专及以上学历，安全工程、化学、化工、制药工程、环境工程等相关专业。
1.2.必须持有政府颁发的“安全生产管理人员”资格证书（即安全员C证）。
1.3.持有注册安全工程师资格证书者优先考虑。
2.经验与技能：
2.1.具备3年以上制造业安全管理工作经验，有制药、化工、石化等高危行业背景者优先。
2.2.熟悉中国安全生产、消防、职业健康法律法规及标准（如《安全生产法》、《消防法》、GB/T45001等）。
薪酬政策：
薪资：3500—5000元/月。
岗位八：质量保证部现场QA职位介绍（2名）
职责描述：
1.负责生产车间的现场生产监督和执行现场质量控制标准，确保生产过程中的合规性；负责生产前物料监控，生产过程质量监控以及记录填写。
2.参与并协助工艺验证、设备验证、清洁验证、厂房设施和设备确认，并负责记录收集。
3.负责生产变更，生产偏差异常、预防处理等工作。
4.参与车间月、季、上半年、全年的质量总结分析，形成车间月、季、上半年、全年的质量总结报告。
5.负责监督特殊药品生产过程中工序交接及生产与库房的交接管理并确保交接符合特殊药品安全管理要求。
任职要求：
1.具有药学、生物技术、制药工程、化学等相关专业，专科及以上学历者优先。
2.有现场QA或车间生产工作经验者优先。
3.有特殊药品安全管理经验者优先。
薪酬政策：
薪酬：3000—4000元/月。
岗位九：固体制剂操作工职位介绍（2名）
职责描述：
1.生产前准备：按规程进行更衣、洗手消毒，进入洁净区；领取生产指令和物料，核对物料名称、代码、批号、数量等信息是否正确；对生产现场、设备及容器具的清洁状态进行检查确认。
2.设备操作与生产：在工艺员或班组长的指导下，操作指定的固体制剂设备进行操作，监控设备运行情况，确保生产流程顺畅；完成中间产品的转运、交接工作。
3.现场管理：负责工作区域的日常清洁和清场工作，确保符合GMP卫生标准；正确填写设备使用记录、清场记录等各类生产相关表格，做到字迹清晰、内容真实、及时完整。
4.质量与安全：在生产过程中进行自检，发现任何异常（如设备异响、物料外观异常等）立即向车间主任或现场QA报告；严格遵守安全生产规章制度，正确佩戴劳动防护用品。
任职要求：
1.学历与专业：中专、职高或高中及以上学历。药学、制药工程、机电一体化等相关专业毕业者优先。
2.能力与素质：具备基本的读写能力，能够理解并执行SOP中的规定；身体健康，无传染性疾病，能适应站立工作，并能适应倒班（如白班/夜班）工作制。
薪酬政策：
薪酬：2500—3500/月。
岗位十：固体制剂工艺员职位介绍（1名）
职责描述：
1.生产执行：严格按照批准的SOP和批生产指令，独立完成生产操作；准确、实时、完整地填写所有生产记录。
2.现场管理与GMP符合性：负责生产现场的日常管理，包括物料领取、核对、状态标识、环境清洁卫生监督等，确保现场始终符合GMP规范。
3.工艺与问题处理：监控生产过程中的关键工艺参数（CPP），确保其在规定范围内；参与生产过程中偏差的初步调查、报告和处理，协助制定和执行CAPA；协助工程师或主管进行简单的工艺优化与改进活动。
4.设备操作与维护：熟练操作相关的制剂设备；负责所用设备的日常检查、清洁、保养工作，并参与简单的故障排查。
任职要求：
1.学历与专业：大专及以上学历，药学、制药工程、化学或相关专业。
2.工作经验：具备1年以上口服固体制剂生产现场工作经验。熟悉固体制剂的完整工艺流程。
3.技能：能独立操作至少一种核心制剂设备（流化床包衣机、胶囊充填机、压片机优先）；具备良好的理解和执行能力，能严格遵守SOP。
薪酬政策：
薪酬：3500—5000元/月。
岗位十一：原料药操作工职位介绍（5名）
职责描述：
1.生产操作与执行：严格按照《批生产指令》和《标准操作规程》，完成化学反应釜、离心机、干燥机、过滤器等设备的具体操作；准确计量和投加各种化学原料、溶剂和中间体；监控反应温度、压力、pH值等关键工艺参数，并及时、准确记录。
2.设备操作与维护：熟练操作车间内的各类设备，并能进行简单的故障识别和应急处理；负责生产前后对设备、管道、阀门状态的检查；执行设备的日常清洁、保养和清场工作。
3.安全生产与环境保护：严格遵守EHS规范，正确佩戴和使用劳动防护用品；熟知所接触化学品信息和应急处理措施；参与车间内的安全隐患排查，严格执行动火、进入受限空间等特殊作业管理规定；负责生产过程中“三废”（废水、废气、固废）的分类与合规处置。
4.质量与合规：执行GMP要求，确保生产全过程符合质量规范；准确、及时、完整地填写所有批生产记录及相关日志，保证数据真实、可追溯；参与偏差、OOS等质量事件的调查与报告。
任职要求：
1.学历与专业：中专、职高、技校或高中及以上学历。化学、化工、制药工程等相关专业优先。
2.能力与素质：具备基本的化学知识和安全意识，能识别常见的化学危险品标识；身体健康，无职业禁忌症，能适应倒班工作制，具备一定的体力以完成物料搬运等任务；有强烈的责任心和纪律性，服从管理，团队合作意识强；具备良好的理解能力和执行力，能严格遵守SOP。
薪酬政策：
薪酬：3000—4000元/月。
岗位十二：QA文件管理员（1名）
职责描述：
1.负责组织公司质量体系文件的制订及文件审核批准后复制、发放、回收、撤销、归档、作废和销毁等管理工作，确保文件的现行版本。
2.负责维护GMP文件纸质版和电子版原始文件的完整性和安全贮存，并为现行版本；负责维护文件类型、文件分类、文件编号、文件格式模板、及时更新文件总目录。
3.负责文件变更历史和旧版文件的维护，保证文件变更历史和旧版文件可被追溯，及时将文件的变更情况通知各相关部门。
4.负责制定公司质量体系文件的复审计划并经部门领导批准，组织相关部门对即将到期的文件进行复审。
5.负责GMP认证申请等对外申报资料的准备，对资料的真实完整性负责。
任职要求：
1.学历：大学专科及以上。
2.专业：药学及相关专业。
3.培训：接受药品生产质量管理规范、药品管理法、微生物学、药典、等培训。
4.资历：至少三年以上药品生产或质量工作经验，一年以上药品生产企业GMP文件管理工作经验。
薪酬政策：
综合薪酬：3000—4000元/月。
岗位十三：QA验证管理员（1名）
岗位职责：
1.负责参与和制定验证管理文件；负责组织车间、公用系统、生产和QC制定年度验证计划、单项目验证立项，汇总车间、QC的验证计划、项目立项制定公司验证总计划。
2.负责按照年度验证计划组织厂房设施、设备、清洁验证、工艺验证等的实施，验证相关人员培训，验证过程技术指导和监督。
3.负责组织制定相关的验证文件，审核相关的验证文件，如验证方案、验证报告等。
4.负责验证工作的跟踪实施；定期组织实施洁净区环境监测。
5.负责相关部门的沟通，协调确认和验证工作，并定期组织对重要设备、工艺、系统进行再验证。
任职要求：
1、学历：大学专科及以上。
2、专业：药学及相关专业。
3、培训：接受药品生产质量管理规范、药品管理法、药典、验证等相关知识培训。
4、资历：至少三年以上药品生产、检验工作经验，两年以上药品生产企业验证管理工作经验。
薪酬政策：
综合薪酬：3000—5000元/月。
岗位十四：QC（3名）
岗位职责：
1、按GMP要求、质量标准和检验操作规程，及时认真地做好QC主管及班组长所分配的物料、中间产品、成品、工艺用水等的质量检验或复核工作，确保检验结果准确可靠，并及时填写检查的原始记录，及时开具报告单，并做好相应的检品台帐。
2、按标准操作规程使用的检验仪器、设备并做好日常清洁、保养、维护工作，按要求填写仪器使用清洁、维护保养。
3、负责滴定液、标准液的配制与标定。
4、负责实验室偏差及OOS/OOT时，及时上报并配合实验室调查处理。
5、负责及时向班组长提出所用标准品、对照品、试药、试剂、菌检试剂、玻璃仪器及其他仪。
任职要求：
1、学历：大学专科及以上。
2、专业：药学及相关专业。
3、培训：接受药品生产质量管理规范、药品管理法、药典、验证等相关知识培训。
4、资历：至少两年以上药品检验工作经验。
薪酬政策：
综合薪酬：3000—5000元/月。
