【招募临床试验参与者】-广西-贵港市-2026

尊敬的患者朋友：

您好！

我院正在开展“注射用QLS5132联合治疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II期临床研究”。该研究已经通过本院伦理委员会的审核批准，当前正在开展的为Ib/II期阶段的研究。

注射用QLS5132（简称QLS5132）是齐鲁制药有限公司自主研发的ADC，包括靶向紧密连接蛋白6（CLDN6）的抗体、有效载荷QLS6916和连接抗体与有效载荷的可裂解连接子LK1b，其药物-抗体比（DAR）为8，兼具传统小分子细胞毒药物的强大杀伤效应和抗体药物的肿瘤靶向性。

如果您有意参加此研究，需满足以下标准：

1.签署知情同意书当日年龄为≥18周岁，男女不限；

2.组织或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤受试者，经标准治疗失败或者无标准治疗；

3.根据RECISTv1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶，不接受仅有脑病灶或仅有骨病灶作为靶病灶；

4.既往未接受过CLDN6靶向药物（包括ADC），或含有靶向拓扑异构酶I抑制剂的任何药物（包括ADC）；

5.具有足够的器官功能；

如果您想参加该研究或想了解更多相关信息，可以通过以下方式咨询：

临床研究医生：潘琦津

联系电话：15977584028

医院名称：贵港市人民医院

科室：肿瘤科

医院地址：广西壮族自治区贵港市港北区中山路一号院

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▍投稿科室：药学部

▍作者：黄晓萍

▍编辑：徐家劲

▍校对：徐家劲赵琳李新河

▍审核：覃英容陆丹艳